EU autoriza el uso de una tercera vacuna COVID-19
Redacción / Sin Embargo – Sin Embargo – sábado, 27 de febrero de 2021
Las pruebas con la vacuna de J&J han mostrado una efectividad contra el coronavirus del 66 por ciento, por debajo del 94-95 por ciento de las vacunas ya existentes, pero con una capacidad del 86 por ciento para esquivar los casos graves de la enfermedad, hospitalizaciones y muertes, lo que podría ser suficiente para proteger a la población.
Estados Unidos, 27 de febrero (RT).– La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó este sábado una autorización de emergencia para el uso de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la farmacéutica Johnson & Johnson.
La vacuna requiere solo de una dosis y podría comenzar a utilizarse desde principios de la próxima semana, recoge el diario The New York Times.
La FDA otorgó la autorización un día después de que el Presidente Joe Biden anunciara que expandiría la manufactura de la vacuna.
“Vamos a utilizar toda manera concebible para expandir la manufactura de la vacuna – la tercera- para lograr un progreso aún más rápido para llevar las inyecciones a los brazos de los ciudadanos”, dijo durante su visita el viernes a un centro de vacunación gubernamental en Houston, Texas.
Las palabras de Biden se produjeron poco después de que el comité asesor de vacunas de la FDA respaldara la autorización de emergencia de la vacuna contra la COVID-19 de Johnson & Johnson.
TERCERA VACUNA EFECTIVA
Según el comité asesor sobre vacunas de la FDA, Johnson & Johnson es segura y lo suficientemente efectiva contra el virus SARS-CoV-2 entre los mayores de 18 años.
Las pruebas con la vacuna de J&J han mostrado una efectividad contra el coronavirus del 66 por ciento, por debajo del 94-95 por ciento de las vacunas ya existentes, pero con una capacidad del 86 por ciento para esquivar los casos graves de la enfermedad, hospitalizaciones y muertes, lo que podría ser suficiente para proteger a la población.
La vacuna de J&J se sumará así a las de Pfizer/BioNTech y Moderna, que está siendo administradas desde finales de diciembre y que han servido para inmunizar a personal sanitario, de emergencias y personas mayores y ahora comienza lentamente a estar disponible para el resto de la población.
PRIMERA DE UNA SOLA DOSIS
La inclusión de la primera vacuna monodosis debería contribuir a acelerar la campaña de vacunación al no requerir de una segunda dosis a las tres semanas, como ocurre con las inyecciones de Pfizer y Moderna, aunque Johnson & Johnson dijo hoy que baraja posibles recordatorios anuales.
La mayoría de las preguntas por parte de los expertos de la FDA se centraron en conocer los planes de la farmacéutica a la hora de hacer frente a posibles variantes del coronavirus más resistentes a las vacunas, como es el caso de la cepa sudafricana.
Además, podrían ser necesarios recordatorios específicos para las variantes más virulentas y con estructura de receptores más resistente a la vacuna.
Estados Unidos ha administrado desde finales de diciembre, cuando se autorizó la primera de las vacunas, más de 68 millones de dosis, con lo que algo más de 1 de cada 5 estadounidenses ya ha sido inmunizados con la primera a las dos dosis requeridas.
–Con información de EFE.
