Lo que se sabe de vacuna que produjo alergias
Excelsior – jueves, 17 de diciembre de 2020
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) dijo el jueves que revisará la posología de la vacuna contra el covid-19 que realizaron Pfizer-BioNTech, después de que dos personas tuvieran reacciones alérgicas.
Estas personas, ambas trabajadores de la salud, fueron vacunados en Alaska y una de ellas tuvo una reacción grave o “anafiláctica”, que resultó en hospitalización.
Añadió que las autoridades estadounidenses, incluidos los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), estaban investigando los dos casos y trabajando con Gran Bretaña para comprender mejor dos casos similares que ocurrieron allí.
La revisión incluirá una advertencia para que las personas con antecedentes de reacciones alérgicas a los ingredientes de la vacuna eviten ponerse la inyección por ahora.
También incluirá la advertencia de que las instalaciones donde se administran las vacunas deben garantizar la disponibilidad inmediata de tratamiento médico para el manejo de las reacciones alérgicas graves.
Fink añadió que en caso de que la vacuna de Moderna reciba una autorización de uso de emergencia, vendrá con advertencias similares.
Ambas vacunas se basan en la tecnología del ARNm (ácido ribonucleico mensajero), que nunca antes había sido aprobada.
