EU pide pausar vacuna de Johnson & Johnson; ve razón
alejandra.guzman – UnoTV – martes, 13 de abril de 2021
La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) y los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), principales autoridades sanitarias de Estados Unidos, recomendaron una “pausa” en el uso de la vacuna de Johnson & Johnson contra COVID-19. La razón: temor a que sea causante de coágulos sanguíneos.
La FDA y los CDC están evaluando la “importancia potencial” de seis casos reportados de coágulos sanguíneos poco comunes en pacientes que recibieron la inyección. La alerta la publicó la Administración de Drogas y Alimentos a través de su cuenta oficial de Twitter.
Se lee en parte del mensaje.
El regulador informó que, hasta el lunes, se habían administrado más de 6.8 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson en Estados Unidos.
Escribió la FDA en Twitter.
La agencia afirmó que pide esta interrupción para permitir a los proveedores de atención médica que obtengan “el tratamiento único requerido contra este tipo de coágulo de sangre”.
Ante la situación, los CDC convocarán un comité asesor el miércoles a fin de “revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial. La FDA revisará ese análisis, ya que también investiga estos casos”.
La declaración se produjo días después de que el regulador de medicamentos de la Unión Europea dijera que también está revisando posibles casos de coágulos de sangre en personas que recibieron la vacuna de Johnson & Johnson.
